職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1、負責起草驗證管理文件、關注行業確認與驗證相關法規動態,并及時更新文件
2、負責驗證相關儀器的管理,起草驗證儀器SOP
3、參與確認或驗證方案的起草,確認或驗證過程,并跟蹤完成情況。
4、參與確認或驗證過程中的偏差、變更管理,參與相關偏差的評估、分級和調查分析工作。
崗位要求:
1、藥學或相關專業的本科以上學歷;
2、3年以上大型藥企驗證管理工作經驗。
3、接受過藥品生產驗證的相關培訓,能獨立勝任驗證管理工作。
4、特別優秀的應屆畢業生可以考慮。。。
職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、加班補助、通訊補助、帶薪年假、員工旅游、節日福利
工作地點
地址:重慶渝北區重慶市人和鎮北部新區高新園黃楊路2號


職位發布者
左燕/人..HR
福安藥業集團重慶禮邦藥物開發有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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北部新區黃楊路2號