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職位概要：

協(xié)助立項調(diào)研、實施藥品質量研究與穩(wěn)定性考察研究、建立質量標準、研發(fā)樣品檢驗、完成相關資料撰寫、記錄整理，提供本專業(yè)領域的技術支持。
工作內(nèi)容：
1、負責新藥的質量方法的建立和驗證，并制定相關方案；
2、負責檢索中、英文文獻，跟蹤國內(nèi)外最新研究進展；
3、負責撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄；

任職資格：

1、藥物分析專業(yè)或分析化學等相關專業(yè)，碩士學歷或以上；
2、2年以上相關工作經(jīng)驗，能獨立完成化學藥品的質量研究及方法學驗證；或應屆畢業(yè)生也可。
3、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導原則的技術要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫注冊申報資料以及原始記錄；
4、熟練使用各種常規(guī)分析儀器，特別是各種色譜分析儀器，掌握分析儀器的日常維護；
5、文獻資料檢索能力較強，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；
6、誠實、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。

職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、定期體檢、免費班車、節(jié)日福利、包吃、周末雙休