崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)起草生產(chǎn)部設(shè)備使用、清潔標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,不得影響驗(yàn)證進(jìn)度。
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部批記錄/輔助記錄的發(fā)放及收集、統(tǒng)計(jì)、歸檔,每周五匯報(bào)記錄明細(xì)。
3.按照GMP體系要求填寫批生產(chǎn)記錄、輔助記錄(操作與記錄同步)
4.負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)
5.負(fù)責(zé)車間中間站的物料管理,進(jìn)行賬、物、卡登記
6.參與產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證,做好記錄,審核簽字
7.負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備、物料、容器具的狀態(tài)標(biāo)識(shí)管理
8.負(fù)責(zé)車間GMP管理培訓(xùn)工作。
9.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
任職要求:
1.學(xué)歷及專業(yè):大專,藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2.經(jīng)驗(yàn)要求:2年醫(yī)藥類企業(yè)工藝員從業(yè)經(jīng)驗(yàn);了解GMP生產(chǎn)體系。
3.知識(shí)要求:了解相關(guān)醫(yī)藥類的專業(yè)知識(shí)、如藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范知識(shí)
4.能力要求:具有溝通能力、動(dòng)手能力、組織協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行力,熟悉電腦辦公軟件操作能力
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、節(jié)日福利



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制藥·生物工程
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100-199人
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私營·民營企業(yè)
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北京市東城區(qū)燈市口大街33號8層
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