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職位描述
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職位描述：
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)具體制劑項(xiàng)目研發(fā)工作的順利開展。
2.負(fù)責(zé)資料調(diào)研，處方與工藝方案設(shè)計(jì)，制定研究計(jì)劃。
3.負(fù)責(zé)制劑處方工藝篩選與確定、中試放大，協(xié)助質(zhì)量研究等相關(guān)工作。
4.負(fù)責(zé)編寫符合cfda要求和本公司格式要求的原始實(shí)驗(yàn)記錄、撰寫制劑部分申報(bào)資料及發(fā)補(bǔ)資料。
5.其他相關(guān)的研究工作。
任職要求：
1.藥物制劑、制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.熟悉藥品注冊法規(guī)與相關(guān)指導(dǎo)原則；
3.具備扎實(shí)的藥物制劑理論基礎(chǔ)，熟悉各種藥物制劑的制備原理與方法，熟悉各種常規(guī)制劑設(shè)備；
4.可獨(dú)立承擔(dān)藥物制劑項(xiàng)目的研發(fā)工作，負(fù)責(zé)過兩個(gè)以上制劑項(xiàng)目的研發(fā)。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)具體制劑項(xiàng)目研發(fā)工作的順利開展。
2.負(fù)責(zé)資料調(diào)研，處方與工藝方案設(shè)計(jì)，制定研究計(jì)劃。
3.負(fù)責(zé)制劑處方工藝篩選與確定、中試放大，協(xié)助質(zhì)量研究等相關(guān)工作。
4.負(fù)責(zé)編寫符合cfda要求和本公司格式要求的原始實(shí)驗(yàn)記錄、撰寫制劑部分申報(bào)資料及發(fā)補(bǔ)資料。
5.其他相關(guān)的研究工作。
任職要求：
1.藥物制劑、制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.熟悉藥品注冊法規(guī)與相關(guān)指導(dǎo)原則；
3.具備扎實(shí)的藥物制劑理論基礎(chǔ)，熟悉各種藥物制劑的制備原理與方法，熟悉各種常規(guī)制劑設(shè)備；
4.可獨(dú)立承擔(dān)藥物制劑項(xiàng)目的研發(fā)工作，負(fù)責(zé)過兩個(gè)以上制劑項(xiàng)目的研發(fā)。
注：聯(lián)系我時(shí)，請說是在大渡口人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：重慶巴南區(qū)重慶
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職位發(fā)布者
HR
重慶柳江醫(yī)藥科技有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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巴南區(qū)木洞鎮(zhèn)麻柳醫(yī)藥園a8棟
