職位描述
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崗位職責:
1.負責制定檢驗作業標準文件,明確檢驗項目、檢驗方法、抽樣方案和判定標準;
2.負責分管范圍的檢驗周期工時核定及數據維護;
3.參與產品設計開發/變更過程,從質量角度提供專業意見和建議;
4.負責制定分管范圍的新產品或特定產品的專項質量計劃;
5.負責分管范圍原材料、半成品部件、成品的質量問題分析、統計及數據報表編制;
6.負責生產過程中的符合性監督;
7.負責顧客投訴及顧客抱怨會議確定的分析項目的跟蹤和整改,監督客服投訴問題的處理情況,收集客戶投訴信息,并開展投訴信息分析;
8.負責跟蹤不合格品分析進度、審核處置方案,落實整改工作;
9.協助對供應商導入審核、日常管理和績效評估;
10.協助物料導入、轉產、變更的質量控制及異常處理;
11.負責推進分管范圍的產品質量糾正預防工作,審查質量分析及整改方案的適宜性和完整性,并跟蹤推進整改按期實施及整改有效性驗證,對產品質量糾正預防處理的數據進行收集和分析;
12.負責公司不良事件監測及上報工作;
13.負責監視測量設備的選型、配置、驗收和日常使用監督及檢驗設備/儀器操作規程的編制、更新;
14.負責檢驗員專業知識和崗位技能的培訓、考核、評價;
15.完成領導交辦的其他工作。
任職資格:
1.從事電子、機械、醫療器械行業的質量工程師或質量管理相關崗位工作經驗不少于3年或公司內部從事質量工作經驗不少于2年。
2.熟悉產品的開發流程、檢驗流程、不合格品控制流程、生產過程的質量管理;
3.具備質量管理理念,熟悉數據分析工作和產品質量改進方法;
4.能編寫檢驗規范、標準及質控作業指導書;
5、本科及以上學歷,生物醫學工程、機械工程、電子工程等相關專業(若不符合學歷、文化專業要求,且經驗豐富者可放寬學歷、文化要求)。
1.負責制定檢驗作業標準文件,明確檢驗項目、檢驗方法、抽樣方案和判定標準;
2.負責分管范圍的檢驗周期工時核定及數據維護;
3.參與產品設計開發/變更過程,從質量角度提供專業意見和建議;
4.負責制定分管范圍的新產品或特定產品的專項質量計劃;
5.負責分管范圍原材料、半成品部件、成品的質量問題分析、統計及數據報表編制;
6.負責生產過程中的符合性監督;
7.負責顧客投訴及顧客抱怨會議確定的分析項目的跟蹤和整改,監督客服投訴問題的處理情況,收集客戶投訴信息,并開展投訴信息分析;
8.負責跟蹤不合格品分析進度、審核處置方案,落實整改工作;
9.協助對供應商導入審核、日常管理和績效評估;
10.協助物料導入、轉產、變更的質量控制及異常處理;
11.負責推進分管范圍的產品質量糾正預防工作,審查質量分析及整改方案的適宜性和完整性,并跟蹤推進整改按期實施及整改有效性驗證,對產品質量糾正預防處理的數據進行收集和分析;
12.負責公司不良事件監測及上報工作;
13.負責監視測量設備的選型、配置、驗收和日常使用監督及檢驗設備/儀器操作規程的編制、更新;
14.負責檢驗員專業知識和崗位技能的培訓、考核、評價;
15.完成領導交辦的其他工作。
任職資格:
1.從事電子、機械、醫療器械行業的質量工程師或質量管理相關崗位工作經驗不少于3年或公司內部從事質量工作經驗不少于2年。
2.熟悉產品的開發流程、檢驗流程、不合格品控制流程、生產過程的質量管理;
3.具備質量管理理念,熟悉數據分析工作和產品質量改進方法;
4.能編寫檢驗規范、標準及質控作業指導書;
5、本科及以上學歷,生物醫學工程、機械工程、電子工程等相關專業(若不符合學歷、文化專業要求,且經驗豐富者可放寬學歷、文化要求)。
工作地點
地址:重慶渝北區山外山集團1


職位發布者
王琳HR
重慶山外山血液凈化技術股份有限公司

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醫療設備·器械
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500-999人
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國內上市公司
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慈濟路1號山外山集團
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