應屆畢業生
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
【崗位職責】
1. 負責臨床單位的調研、倫理遞交、協議溝通及科室啟動；
2. 負責臨床試驗項目的監查，確保負責的項目執行中符合方案、GCP、SOP和法律法規要求，確保試驗數據的真實、準確、完整；
3. 與研究中心機構、研究者等建立良好合作關系；
4. 對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題。協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題；
5. 及時識別研究者/CRC工作中出現的問題/偏差并予以糾正、培訓；
6. 負責文件資料的及時更新、歸檔和TMF電子文件的上傳等；
7. 完成領導交辦的其他工作。
1. 負責臨床單位的調研、倫理遞交、協議溝通及科室啟動；
2. 負責臨床試驗項目的監查，確保負責的項目執行中符合方案、GCP、SOP和法律法規要求，確保試驗數據的真實、準確、完整；
3. 與研究中心機構、研究者等建立良好合作關系；
4. 對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題。協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題；
5. 及時識別研究者/CRC工作中出現的問題/偏差并予以糾正、培訓；
6. 負責文件資料的及時更新、歸檔和TMF電子文件的上傳等；
7. 完成領導交辦的其他工作。
【任職要求】
1. 醫藥學相關專業，本科及以上學歷；
2. 熟悉臨床試驗流程及相應的法律法規；
3. 2年以上CRA工作經驗(有腫瘤經驗優先考慮)；
4. 良好的組織、協調、溝通能力， 工作認真、細致、責任心強、能承受工作中的壓力，能接受頻繁出差；
5. 熟練使用Office等辦公軟件；良好的英語水平。
注：聯系我時，請說是在大渡口人才網上看到的。
工作地點
地址：鄭州金水區鄭州市-金水區-緯五路7號homebase
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
生產HR..HR
南京正大天晴制藥有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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南京新港開發區恒廣路99號
