職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查制劑生產(chǎn)、工程、倉庫相關(guān)操作(如清場,記錄填寫),關(guān)鍵工序質(zhì)量控制點的復(fù)核;
2.負(fù)責(zé)參與異常分析,偏差、變更、CAPA等質(zhì)量活動調(diào)查;
3.負(fù)責(zé)參與制劑生產(chǎn)相關(guān)的客戶投訴、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品退貨的調(diào)查處理;
4.負(fù)責(zé)制劑成品的取樣工作。
5.負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品合格證、不合格證的制作與發(fā)放;
6.負(fù)責(zé)起草制劑產(chǎn)品質(zhì)量回顧;
7.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中環(huán)境監(jiān)測及氮氣、純蒸汽檢測;
8.負(fù)責(zé)協(xié)助參與公司內(nèi)、外部審計。
任職要求:
1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2.有GMP體系無菌制劑生產(chǎn)或現(xiàn)場QA經(jīng)驗優(yōu)先;
3.能接受夜班,上二休二,每班次12小時。
該崗位可以接觸FDA、歐盟、GMP等多方審計,歡迎廣大候選人踴躍投遞!!!
1.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查制劑生產(chǎn)、工程、倉庫相關(guān)操作(如清場,記錄填寫),關(guān)鍵工序質(zhì)量控制點的復(fù)核;
2.負(fù)責(zé)參與異常分析,偏差、變更、CAPA等質(zhì)量活動調(diào)查;
3.負(fù)責(zé)參與制劑生產(chǎn)相關(guān)的客戶投訴、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品退貨的調(diào)查處理;
4.負(fù)責(zé)制劑成品的取樣工作。
5.負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品合格證、不合格證的制作與發(fā)放;
6.負(fù)責(zé)起草制劑產(chǎn)品質(zhì)量回顧;
7.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中環(huán)境監(jiān)測及氮氣、純蒸汽檢測;
8.負(fù)責(zé)協(xié)助參與公司內(nèi)、外部審計。
任職要求:
1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2.有GMP體系無菌制劑生產(chǎn)或現(xiàn)場QA經(jīng)驗優(yōu)先;
3.能接受夜班,上二休二,每班次12小時。
該崗位可以接觸FDA、歐盟、GMP等多方審計,歡迎廣大候選人踴躍投遞!!!
工作地點
地址:貴陽白云區(qū)學(xué)府路16號
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職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司

-
制藥·生物工程
-
500-999人
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公司性質(zhì)未知
-
浦口高新開發(fā)區(qū)學(xué)府路16號
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